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Anvisa publica aviso sobre lotes falsificados dos medicamentos Ozempic e Tysabri - Entenda a situação Anvisa publica aviso sobre lotes falsificados dos medicamentos Ozempic e Tysabri - Entenda a situação

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Anvisa publica aviso sobre lotes falsificados dos medicamentos Ozempic e Tysabri – Entenda a situação

Artigo

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), órgão responsável pela regulação e supervisão de produtos e serviços que envolvem a saúde no Brasil, apresentou um alerta na sexta-feira (3/11), sobre a circulação de lotes falsificados dos medicamentos Ozempic e Tysabri.

Contexto Geral

Os medicamentos em questão são amplamente utilizados no tratamento de doenças crônicas graves. O Ozempic é usado no tratamento de diabetes tipo 2, enquanto o Tysabri é indicado para o tratamento das formas mais ativas de esclerose múltipla.

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Comunicação oficial da Anvisa

A Anvisa foi notificada pelos fabricantes Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil e Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos, sobre a presença desses lotes inválidos no mercado brasileiro. Em resposta, a agência publicou a Resolução 3.874/2023 no Diário Oficial da União (DOU), que apresenta medidas preventivas, determinando a apreensão e a proibição de comercialização, distribuição e uso dos produtos falsificados.

Lotes Falsificados

Veja abaixo a descrição dos lotes falsificados:

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Tabela 1: Descrição dos Lotes Falsificados

| Medicamento | Lote | Validade | Fabricante | Informação Adicional |
|—|—|—|—|—|
| Ozempic | LP6F832 | 11/2025 | Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil | Lote inválido no mercado brasileiro |
| Tysabri | FF00336 | 01/2026 | Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos | Lote produzido para fins institucionais e não comerciais |

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Orientações da Anvisa

A Anvisa orienta que a população e os profissionais de saúde adquiram medicamentos somente em estabelecimentos devidamente regularizados, sempre na embalagem completa, e com nota fiscal.

> Em caso de identificação de unidades dos medicamentos falsificados, a orientação é de não utilizar os produtos e comunicar à Anvisa por meio dos sistemas de Notivisa — para profissionais da saúde, e ouvidoria, via plataforma FalaBR — para pacientes, com login (CPF) e senha cadastrados no portal Gov.br.

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# Central de Atendimento

Para mais informações, a Anvisa disponibiliza sua central de atendimento telefônico ao público (0800-6429782), que funciona das 7h30 às 19h30, de segunda a sexta-feira, exceto feriados. A ligação é gratuita para todo o Brasil.

# Conclusão

É crucial estar atento à origem dos medicamentos que consumimos, principalmente aqueles usados para tratar doenças crônicas graves. A presença de lotes falsificados no mercado representa um grande risco à saúde da população.

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# Links úteis

Anvisa

Notivisa

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FalaBR

# Referências

1. Anvisa. (2023). Resolução 3.874/2023. Diário Oficial da União.

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2. Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil. (2023). Comunicado sobre lote inválido do medicamento Ozempic.

3. Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos. (2023). Comunicado sobre lote inválido do medicamento Tysabri.

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# Imagens

# Contato

Para dúvidas ou sugestões, entre em contato conosco pelo email: [email protected].

# Créditos

Matéria elaborada sob supervisão de Talita de Souza.

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Para informações adicionais, acesse o site

‘Este conteúdo foi gerado automaticamente a partir do conteúdo original. Devido às nuances da tradução automática, podem existir pequenas diferenças’.
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Jornalista e editora do NHTV, um espaço onde trago as principais notícias do Brasil e do mundo. Minha paixão pelo jornalismo me motivou a criar este site, com o objetivo de oferecer informações precisas e imparciais sobre uma variedade de tópicos. Acredito no poder do jornalismo para informar, inspirar e capacitar as pessoas a compreenderem melhor nosso mundo em constante mudança. Agradeço por nos acompanhar e estou aqui para fornecer notícias confiáveis e relevantes.

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